Therapie­begleitende Studien

Wenn wir auf die letzten 20 Jahre zurückblicken, ist es schier unglaublich, wie viele kleine Schritte zu einer so großen Optimierung der Behandlung des Prostatakarzinoms geführt haben. Und Tag für Tag arbeiten wir daran, dass auch in 20 Jahren genau dieser Satz geschrieben werden kann.

Wir möchten Ihnen hier gerne unsere Primär-Studien vorstellen, klinische Studien Ihre (Erst-)Therapie begleitetend oder Rekonvaleszenz-Studien.

Sekundär-Studien zu einem fortgeschrittenen Prostatakarzinom finden Sie hier

Unsere Forschungsvorhaben und Studien werden von der Ethikkommission der Hamburger Ärztekammer bezüglich Nutzen und möglicher Risiken für die Studienteilnehmer ethisch und fachrechtlich beraten. Ethikkommissionen sind unabhängige Gremien aus Ärzten, Patientenvertretern, Juristen und medizinischen Laien. Sie überprüfen auch, ob die behandelnden Ärzte die nötige Qualifikation aufweisen, um die Studie durchzuführen und ob die medizinischen Einrichtungen hierfür geeignet sind. 

Übersicht therapiebegleitende Studien

Legende
Studie offen, Patienten können teilnehmen
Rekrutierung beendet, Beobachtung läuft, Patienten können nicht mehr teilnehmen

• AT-Registry-Studie
  Anwendungsbeobachtung der Therapie mit Hochintensivem Fokussierten Ultraschall (HIFU) bei Prostatakrebs

• ESWT-Studie
  Prospektiv-randomisierte, kontrollierte Studie zur Überprüfung des Einflusses einer Stoßwellentherapie des Penis nach radikaler Prostatetkomie auf die Wiederherstellung der Potenz.

• ESWT-Studie post 1 Jahr
  Prospektiv-randomisierte, kontrollierte Studie zur Überprüfung des Einflusses einer Stoßwellentherapie des Penis auf die Wiederherstellung der Potenz - ein Jahr nach radikaler Prostatektomie.

• PCO-Studie
  Multizentrische Studie zur Verbesserung der physischen und psychischen Gesundheit von Männern mit einem lokal behandelten Prostatakrebs.

• PREDICT-Studie
  Prospektiv-randomisierte Studie zur Überprüfung des Einflusses der ausgedehnten Lymphadenektomie auf die PSA-Rezidivhäufigkeit bei Patienten mit einem lokal begrenzten Prostatakarzinom der mittleren Risikogruppe nach radikaler Prostatektomie.

• PRO FOCUS Studie
  Machbarkeit einer fokalen Behandlung des lokalisierten Prostatakrebses unter MRT/TRUS-Bildfusion mit Hilfe des Focal One®.

• ProPotenz Studie
  Prospektiv-randomisierte Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit einer lokalen Polyethylenglycol (PEG) Gabe bei der radikalen Prostatektomie mit beidseitiger Nerverhaltung (n2RP) zur Verbesserung der postoperativen Erektion beim lokalisierten und lokal-fortgeschrittenen Prostatakarzinom (ProPotenz).

• CAPItello-281
  Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Capivasertib + Abirateron gegenüber Placebo + Abirateron als Behandlung für Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem De-novo-Prostatakarzinom (mHSPC), welche einen Defekt am PTEN-Protein aufweisen.

• PROTEUS – Studie
  Unverblindete Teilstudie der PROTEUS Studie: Eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte, Phase 3 Studie zur Überprüfung von Apalutamid bei Patienten mit hochrisiko, lokalisierten oder lokal fortgeschrittenem Prostatakarzinom, welche Kandidaten für eine radikale Prostatektomie sind.

• PROTEUS – SubStudie
  Randomisierte, doppelverblindete, Placebo-kontrollierte klinische Prüfung der Phase 3 zu Apalutamid an Patienten mit lokalisiertem oder lokal fortgeschrittenem Hochrisiko-Prostatakarzinom, die Kandidaten für eine Prostatektomie sind.

• G-RAMPP – Studie
  Multizentrische prospektive randomisierte Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem, ossär metastasiertem Prostatakarzinom und eingeschränkter Tumorlast.

• Penile Rehabilitation
  Prospektiv-randomisierte Studie zur Überprüfung des Einflusses einer Vakuumpumpe zur penilen Rehabilitation nach radikaler Prostatektomie auf die Wiederherstellung der Potenz.

• PRIAS-Studie
  Aktive Überwachung mit der Möglichkeit einer verzögerten Therapie beim Prostatakarzinom mit einem geringen Progressionsrisiko.